Baribe oyunları

Oyun sektörü son zamanlarda çok fazla gelişmiş durumda ancak pek çok kişi gerçektende çok kalitesiz işler yapıyor.Son zamanlarda aşırı derecede kalitesiz barbie oyunları sitesi açıldı pek çok insan bu sitelerde oyun oynama çalıştı ancak nafile çünkü bu siteler oldukça kalitesiz ve ne olacağını kimse bilemiyor.Sitelere bazen bu barbie oyun sitelerinden virüs bulaşabiliyordu.Bu sebeple yeni tip oyunları sizler için çıkarttık ve gündeme getirdik şuanda çok güzel bir siteyi yine o eşsiz script yazarı rgisler script ile kurmuş bulunmaktayız.Oyun sitemiz olan barbie oyunu sitesi devamlı olarak güncellenerek sizlere hep yeni orunlar sunmaktadır.

Labels:

A-ferin 30 Forte Film Tablet

Formülü:Her flakon'un içeriği (5 ml )Etken madde : 5-Fluorourasil (USP)250 mgSolubilizan ajan: Tromethamine (USP)420 mg Çözücü: Enjeksiyonluk su q.s.p. 5 ml Farmakolojik özellikleri:Endikasyonları:Grip ve soğuk algınlığına bağlı burun tıkanıklığı ve burun akıntısı, aksırma, burun ve boğazda kaşıntı, baş ağrısı, adale ağrısı, boğaz ağrısı, vücut kırıklığı, ateş, nezle, gözlerde sulanma ve kaşıntı gibi durumlarda kullanılır.Kontrendikasyonları:Etken maddelerden birine karşı aşırı duyarlılık halinde kullanılmamalıdır.Uyarılar/Önlemler:A-ferin forte tablet, sedasyona yol açabilir. Bu nedenle dikkat gerektiren makinalarda çalışanlarda, tehlikeli ve/veya yüksek yerlerde çalışanlarda veya vasıta kullananlarda kazaya neden olabileceğinden A-ferin forte tablet kullanımı sırasında bu gibi işler yapılmamalıdır. Hipertansiyon, ciddi kardiyovasküler bozukluk, hipertiroidizm, diyabet, astma, glokom, amfizem, kronik akciğer hastalığı, böbrek bozukluğu, prostat hipertrofisine bağlı idrar retansiyonu gibi durumlarda dikkatli kullanılmalıdır. Hastalık belirtilerinin düzelmemesi veya 3 günden fazla ateş halinde doktorunuza danışınız.
7 günden fazla kullanılmamalıdır. Doktor tarafından önerilmedikçe gebe ya da emziren kadınlarda kullanılmamalıdır. 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Kullanırken ilaç etkileşmeleri göz önüne alınmalıdır.Yan etkiler/Advers etkiler:Deri döküntüsü, görme bulanıklığı, taşikardi, baş dönmesi, nadiren gastrointestinal bozukluk, sedasyon, ağız kuruluğu görülebilir.İlaç etkileşimleri:
Antihistaminikler alkol ve antidepresanların etkilerinde artmaya yol açabilirken fenilpropanolamin'in b-adrenerjik blokerlerle beraber kullanılması taşikardiye neden olabilir. MAO inhibitörleri antihistaminiklerin antimuskarinik ve merkezi depresan etkileri ile fenilpropanolamin'in vazopressör ve kardiyak stimulan etkilerinde artışa, etki sürelerinde uzamaya neden olabilirler.
Birlikte kullanılmamalıdır. Antiepileptikler, barbitüratlar, trisiklin antidepresanlar, alkol, parasetamol'ün yarı ömrünü uzatabilirler. Antikonvülzanlar ve steroid yapılı oral kontraseptifler uzun süre kullanıldığında karaciğerde enzim indüksiyonu yapabilirler. Buna bağlı olarak parasetamol'ün etkinliğinde azalma görülebilir.Metaklopramid parasetamol absorbsiyonunu hızlandırabilir.Kullanım şekli ve dozu:12 yaş ve üzerinde:Günde; 6 saat ara ile 1 tablet önerilir. Gereğinde 4 saat ara ile 1 tablet uygulanabilir. Günde 6 tabletten fazla kullanılmamalıdır.Şurup:günde;1-2 yaş arası çocuklarda 4-6 saat arayla 1/2 ölçek, 2-6 yaş arası çocuklarda 4-6 saat arayla 1 ölçek ve 6-12 yaş arası çocuklarda 4-6 saat arayla 2 ölçektir.3 yaş altındaki çocuklarda hekim kontrolünde kullanılmalıdır.DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ:Doz aşımı halinde; baş ağrısı, baş dönmesi, gerginlik, konfüzyon, halusinasyon, konvülziyonlar, taşikardi, aritmi görülebilir.Gastrik lavaj yapılıp semptomatik tedavi uygulanmalıdır.Aktif kömür veya spesifik parasetamol antidotu olan N-asetil sistein ilk 16 saat içinde uygulanır. N-asetil sistein uygulanacaksa önceden verilen aktif kömür ya lavaj ile temizlenmeli veya verilmemelidir. Hemodiyaliz ve hemoperfüzyon yapılabilir.

Labels:

A-ferin 100 ml Pediatrik Şurup

Formülü:Her flakon'un içeriği (5 ml )Etken madde : 5-Fluorourasil (USP)250 mgSolubilizan ajan: Tromethamine (USP)420 mg Çözücü: Enjeksiyonluk su q.s.p. 5 ml Farmakolojik özellikleri:Endikasyonları:Grip ve soğuk algınlığına bağlı burun tıkanıklığı ve burun akıntısı, aksırma, burun ve boğazda kaşıntı, baş ağrısı, adale ağrısı, boğaz ağrısı, vücut kırıklığı, ateş, nezle, gözlerde sulanma ve kaşıntı gibi durumlarda kullanılır.Kontrendikasyonları:Etken maddelerden birine karşı aşırı duyarlılık halinde kullanılmamalıdır.Uyarılar/Önlemler:
A-ferin forte tablet, sedasyona yol açabilir. Bu nedenle dikkat gerektiren makinalarda çalışanlarda, tehlikeli ve/veya yüksek yerlerde çalışanlarda veya vasıta kullananlarda kazaya neden olabileceğinden A-ferin forte tablet kullanımı sırasında bu gibi işler yapılmamalıdır. Hipertansiyon, ciddi kardiyovasküler bozukluk, hipertiroidizm, diyabet, astma, glokom, amfizem, kronik akciğer hastalığı, böbrek bozukluğu, prostat hipertrofisine bağlı idrar retansiyonu gibi durumlarda dikkatli kullanılmalıdır. Hastalık belirtilerinin düzelmemesi veya 3 günden fazla ateş halinde doktorunuza danışınız.7 günden fazla kullanılmamalıdır. Doktor tarafından önerilmedikçe gebe ya da emziren kadınlarda kullanılmamalıdır. 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Kullanırken ilaç etkileşmeleri göz önüne alınmalıdır.Yan etkiler/Advers etkiler:Deri döküntüsü, görme bulanıklığı, taşikardi, baş dönmesi, nadiren gastrointestinal bozukluk, sedasyon, ağız kuruluğu görülebilir.İlaç etkileşimleri:
Antihistaminikler alkol ve antidepresanların etkilerinde artmaya yol açabilirken fenilpropanolamin'in b-adrenerjik blokerlerle beraber kullanılması taşikardiye neden olabilir.
MAO inhibitörleri antihistaminiklerin antimuskarinik ve merkezi depresan etkileri ile fenilpropanolamin'in vazopressör ve kardiyak stimulan etkilerinde artışa, etki sürelerinde uzamaya neden olabilirler. Birlikte kullanılmamalıdır. Antiepileptikler, barbitüratlar, trisiklin antidepresanlar, alkol, parasetamol'ün yarı ömrünü uzatabilirler. Antikonvülzanlar ve steroid yapılı oral kontraseptifler uzun süre kullanıldığında karaciğerde enzim indüksiyonu yapabilirler. Buna bağlı olarak parasetamol'ün etkinliğinde azalma görülebilir.Metaklopramid parasetamol absorbsiyonunu hızlandırabilir.Kullanım şekli ve dozu:12 yaş ve üzerinde:Günde; 6 saat ara ile 1 tablet önerilir. Gereğinde 4 saat ara ile 1 tablet uygulanabilir. Günde 6 tabletten fazla kullanılmamalıdır.Şurup:günde;1-2 yaş arası çocuklarda 4-6 saat arayla 1/2 ölçek, 2-6 yaş arası çocuklarda 4-6 saat arayla 1 ölçek ve 6-12 yaş arası çocuklarda 4-6 saat arayla 2 ölçektir.3 yaş altındaki çocuklarda hekim kontrolünde kullanılmalıdır.DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ:Doz aşımı halinde; baş ağrısı, baş dönmesi, gerginlik, konfüzyon, halusinasyon, konvülziyonlar, taşikardi, aritmi görülebilir.Gastrik lavaj yapılıp semptomatik tedavi uygulanmalıdır.Aktif kömür veya spesifik parasetamol antidotu olan N-asetil sistein ilk 16 saat içinde uygulanır. N-asetil sistein uygulanacaksa önceden verilen aktif kömür ya lavaj ile temizlenmeli veya verilmemelidir. Hemodiyaliz ve hemoperfüzyon yapılabilir.

Labels:

sivilce tedavisi ile ilgili uzman doktorlar

Sivilce tedavisi ile uzman doktorları tanıyan varmı aranızda özellikle izmir sivilce tedavisi ile ilgili uzman doktor,ankara sivilce tedavisi ile ilgili uzman doktor, istanbul sivilce tedavisi ile ilgili uzman doktorlar olur çok iyi olur bu listeye ihtiyacımız var

Labels:

Eslorex ilaçları

Eslorex ® 10 mg Film TabletFORMÜLÜHer bir film tablet, 10 mg essitalopram’a eşdeğer essitalopram oksalat ve boyar madde olarak titanyum dioksit (E171) içerir.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLEREssitalopram, bisiklik fitalan türevi olan rasemik sitalopramın saf S enantiyomeridir.Farmakodinamik özelliklerEssitalopram, oral yoldan uygulanan bir seçici serotonin (5-HT) geri-alım inhibitörüdür (SSRI). Merkezi sinir sisteminde 5-HT geri-alımının inhibisyonu yoluyla serotonerjik etkinliği artırarak etki gösterdiği düşünülmektedir. Essitalopramın nöronlarda noradrenalin ve dopamin geri-alımı üzerinde minimal etkili olması, oldukça seçici bir serotonin geri-alım inhibitörü olduğunu göstermektedir. Essitalopram, 5-HT geri-alım inhibisyonu ve 5-HT nöron ateşleme hızı inhibisyonu açısından R-enantiyomerine göre en az 100 kat daha etkilidir. Essitalopramın, serotonerjik (5-HT1-7), dopaminerjik (D1-5), α ve ß-adrenoseptörler, histaminerjik (H1-3) muskarinerjik (M1-5), benzodiyazepin reseptörlerine afinitesi çok düşüktür veya hiç yoktur.Essitalopram, aralarında Na+ , K+, Cl- ve Ca++ kanallarının da bulunduğu çeşitli iyon kanallarına bağlanmaz veya afinitesi azdır.Farmakokinetik özelliklerEmilimTek doz veya tekrarlanan dozlarda uygulandığında, essitalopramın farmakokinetiği doğrusaldır ve günde 10-30 mg doz aralığında doz orantılıdır. Çoklu doz uygulamaları sonrasında ortalama tmaks 4 saattir. Essitalopramın emilimi gıdalardan bağımsızdır. Mutlak biyoyararlanımı yaklaşık % 80’dir. DağılımEssitalopram ve ana metabolitlerinin plazma proteinlerine bağlanma oranı % 80’in altındadır. Dağılım hacmi yaklaşık 12-26 l/kg’dır. Sabit plazma derişimlerine yaklaşık bir haftada ulaşılır. MetabolizmaPlazmada esas olarak değişmemiş essitalopram olarak bulunur. Karaciğerde, S-demetilsitalopram (S-DCT) ve S-didemetilsitalopram (S-DDCT) metabolitlerine metabolize olur. Tekrarlanan dozlarda, S-DCT derişimleri essitalopram derişiminin % 28-31’idir ve S-DDCT derişimi essitalopram derişiminin % 5’inden düşüktür. Ayrıca, azot’un oksidasyonu ile N-oksit metaboliti ve glukuronid metabolitleri oluşabilir. Essitalopramın demetilasyonunda, esas olarak, sitokrom P450 (CYP) 2C19 rol oynamaktadır; CYP 3A4 ve CYP 2D6’nın katkısı da olasıdır. Essitalopramın 5-HT geri-alımını S-DCT’den 7 ve S-DDCT’den 27 kat daha potent olarak inhibe etmesi, metabolitlerin antidepresan etkinliğe katkısının bulunmadığını düşündürmektedir. Metabolitlerinin reseptörler ve iyon kanalları üzerinde etkisi çok azdır veya bulunmamaktadır.AtılımEssitalopramın oral klerensi dakikada 600 ml olup, yarılanma ömrü yaklaşık 30 saattir. Ana metabolitlerinin yarılanma ömürleri daha uzundur. Essitalopram ve ana metabolitleri esas olarak metabolitleri şeklinde idrarla atılır.Yaşlılarda farmakokinetik65 yaş üstündeki kişilerde, eğri altı alan (EAA) ve t½ yaklaşık % 50 artarken, tmaks değişmez(‘Kullanım şekli ve dozu’ bölümüne bakınız).Karaciğer bozukluğunda farmakokinetikKaraciğer işlevleri azalmış hastalarda essitalopram farmakokinetiği araştırılmamıştır. Bu hasta grubunda, sitalopram klerensi % 37 azalır ve yarılanma ömrü iki kat uzar. Sitalopram enantiyomerleri ayrı ayrı araştırılmadığından, bu hastalarda dikkatli olunmalıdır (‘Kullanım şekli ve dozu’ bölümüne bakınız).Böbrek bozukluğunda farmakokinetikBöbrek işlevleri hafif ve orta derecede azalmış kişilerde, sitalopram klerensi % 17 azalır; bu hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Böbrek işlevleri ileri derecede bozulmuş (kreatinin klerensi < 20 ml/dakika) kişilerde essitalopram farmakokinetiğine ilişkin veri bulunmamaktadır (‘Kullanım şekli ve dozu’ bölümüne bakınız).ENDİKASYONLARI- Majör depresif durumlar ve- Agorafobili veya agorafobisiz panik bozukluğu- Sosyal bunaltı bozukluğu- Yaygın bunaltı bozukluğu tedavisinde endikedir.KONTRENDİKASYONLARIBileşiminde bulunan maddelerden herhangi birine veya essitalopram’a karşı aşırı duyarlılığı bulunan kişilerde ve non-selektif geri dönüşümsüz mono-amin oksidaz inhibitörleriyle (MAOI) birlikte kullanılması kontrendikedir.YAN ETKİLER/ADVERS ETKİLERTedavinin ilk 1 ila 2 haftalık bölümünde daha sık karşılaşılan advers etkiler genellikle tedavinin devam eden dönemlerinde şiddet ve sıklık açısından azalma gösterir. SSRI gibi antidepresanlar ile uzun süreli tedaviden sonra çekilme reaksiyonları meydana gelebilir. Tedavinin sonlandırılmasıyla ortaya çıkan çekilme reaksiyonları, SSRI gibi antidepresanların bağımlılık yaptığını göstermez.Essitalopram ile uygulanan çift-kör, plasebo kontrollü çalışmalarda, plaseboya oranla daha sık gözlenen advers etkiler şunlardır:Çok sık (% 10’dan fazla)Gastro-intestinal sistem: BulantıSık (%10’dan az, % 1’den fazla)Metabolizma: İştah azalması.Psikiyatri: Libido azalması, kadında anorgazmi.Sinir sistemi: İnsomni, somnolans, baş dönmesiSolunum sistemi: Sinüzit, esneme.Gastro-intestinal sistem: Diyare, konstipasyon.Cilt: Terleme artışı.Genito-üriner sistem: Ejakülasyon bozukluğu, empotens.Genel: Yorgunluk, pireksi.Nadir gözlenenler (%1’den az, ‰ 1’den fazla)Sinir sistemi: Tat alma ve uyku bozukluğuSınıf olarak, SSRI’larla ortaya çıkan advers etkiler şunlardır:Kardiyovasküler: Postural hipotansiyonMetabolizma ve beslenme: Hiponatremi, yetersiz ADH salınımıGöz: Görme bozukluğuGastro-intestinal: Bulantı, kusma, ağız kuruluğu, diyare, anoreksiHepato-biliyer: Karaciğer işlev testlerinde bozuklukKas-iskelet: Artralji, miyaljiNörolojik: Nöbetler, tremor, hareket bozukluğu, serotonin sendromuPsikiyatrik: Halüsinasyonlar, mani, konfüzyon, ajitasyon, anksiyete, depersonalizasyon, panikataklar, sinirlilikÜriner: İdrar retansiyonuGenital: Galaktore, (empotens, ejakülasyon bozukluğu, anorgazmi gibi) cinsel işlevbozukluklarıCilt: Döküntü, ekimoz, kaşıntı, anjiyo-ödem, terlemeGenel: İnsomni, baş dönmesi, yorgunluk, sersemlik hali, anafilaktik reaksiyonlar.BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE, DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ

Labels:

Diş hekimliği kontenjanları arttımı

Arkadaşlar dış hekimleri kontenjanları ne durumda.Arttırılacak felan dediler ama benim hala bir bilgim yok.Bu konuda yardımcı olursanız çok sevinirim.Yazılarınızı bekliyorum

Labels:

demirel üniversitesi tıp fakültesinde bulunan bölümler

demirel üniversitesi tıp fakültesinde bulunan bölümler hakkında bilgisi olan varmı.Tıp bölümünün oldukça çok olduğunu biliyorum.Ancak hangi bölümlerinin odluğunu bilmiyorum.Biraz yardımcı olursanız sevinirim.

Labels: